Stabilire se i sintomi siano causati dalla mastocitosi sistemica (MS) può essere difficile.1
Alcune persone affette da MS hanno riconosciuto che alcuni aspetti della vita quotidiana possono innescare l’insorgenza dei sintomi.1
I sintomi possono destare preoccupazione per Lei e i Suoi cari. Può essere utile sapere quali potrebbero essere i fattori scatenanti, in quanto ciò potrebbe contribuire a evitarli quando possibile.
Ogni persona affetta da MS è unica, per cui i fattori scatenanti di una persona potrebbero non essere gli stessi di un’altra. Riconoscere i propri fattori scatenanti e richiedere assistenza medica quando necessario può migliorare la qualità della vita per chi convive con la MS.
I comuni fattori scatenanti includono, a titolo esemplificativo, i seguenti:1,3
Potrebbe non essere facile identificare i propri fattori scatenanti specifici, ma farlo potrebbe contribuire a evitarli.1,4
Si rivolga al Suo medico per discutere di eventuali dubbi che potrebbe avere e per ricevere consigli su come evitare i Suoi fattori scatenanti.
Una complicanza è un esito indesiderato di una malattia. Le complicanze della MS possono includere:4–6
REAZIONE ANAFILATTICA
ossia una reazione allergica grave e potenzialmente pericolosa per la vita. Le persone che manifestano una reazione anafilattica possono avere un battito cardiaco accelerato, sentirsi svenire o perdere i sensi. Qualora manifesti una reazione allergica grave, potrebbe aver bisogno di un’iniezione di epinefrina
DISTURBI DEL SANGUE
come una conta eccessivamente bassa dei globuli rossi o difficoltà con la coagulazione del sangue
DISTURBO DA ULCERA PEPTICA
che causa la formazione di ferite aperte e sanguinamento nello stomaco o nell’intestino
PERDITA DI DENSITÀ OSSEA
che può indebolire le ossa e renderle più suscettibili a fratture
INSUFFICIENZA D’ORGANO
causata dall’accumulo di mastociti negli organi, che di conseguenza si ingrossano e non funzionano correttamente
È importante essere consapevoli delle possibili complicanze in quanto il Suo medico provvederà a monitorarLa per l’insorgenza dei segni di queste complicanze. Rivolga al Suo medico eventuali domande o dubbi che potrebbe avere sulle possibili complicanze.
La MS può interessare molte parti diverse del corpo.4,6 Per poter gestire i vari sintomi, un team di professionisti sanitari specializzati in settori differenti può essere coinvolto nelle Sue cure.4,6 Si tratta del cosiddetto team multidisciplinare.
Alcuni dei medici che possono essere coinvolti nel Suo team sanitario potrebbero includere:7–9
ALLERGOLOGO/IMMUNOLOGO:
possiede una formazione specialistica nel diagnosticare e trattare allergie e altri disturbi immunitari.10
GASTROENTEROLOGO:
possiede una formazione specialistica nel diagnosticare e trattare i disturbi dell’apparato digerente.11
DERMATOLOGO:
possiede una formazione specialistica nel diagnosticare e trattare patologie cutanee.12
EMATOLOGO:
possiede una formazione specialistica nel diagnosticare e trattare le malattie del sangue.13
ONCOLOGO:
possiede una formazione specialistica nel diagnosticare e trattare i tumori.14La gestione della Sua MS dipenderà anche dal tipo di MS, nonché dagli organi interessati e dai sintomi specifici.4,6,9
Oltre ad aiutarLa a evitare i fattori scatenanti, il medico Le prescriverà dei farmaci appropriati per gestire la MS. I tipi di farmaci includono, a titolo esemplificativo:
FARMACI DA PORTARE CON SÉ IN CASO DI EMERGENZA
come epinefrina autoiniettabile da somministrare in caso di episodi anafilattici gravi
FARMACI PREVENTIVI
come gli antistaminici, che mirano a bloccare l’istamina che causa i sintomi allergici
STEROIDI E FARMACI ANTINFIAMMATORI
per ridurre l’infiammazione
TERAPIE MIRATE
chiamate inibitori tirosin-chinasici, che possono ridurre il numero di mastociti nel corpo
Rivolga al Suo medico eventuali domande o lo metta al corrente di dubbi che potrebbe avere. Il medico sarà in grado di illustrarLe queste opzioni e Le consiglierà l’approccio di gestione più indicato per le Sue esigenze.
Una parte importante della gestione della MS è costituita da controlli (o follow-up) regolari con il proprio team sanitario. Presentandosi agli appuntamenti di follow-up programmati, il Suo team sanitario potrà monitorare la Sua malattia e acquisire ulteriori informazioni per poter gestire meglio la MS.4–8
